摘要：目的：检测PCDH8基因启动子在前列腺癌细胞PC3、DU145、LNCap及组织中的甲基化状态,并探讨其临床意义。方法：应用甲基化特异性聚合酶链式反应（MSP）检测42例前列腺癌组织,35例前列腺增生组织,前列腺癌细胞PC3、DU145、LNCap,人正常前列腺细胞RWPE-1、WPMY-1中PCDH8基因启动子甲基化情况,并分析临床资料。结果：甲基化存在于19例（19/42）前列腺癌患者组织以及全部3株前列腺癌细胞（3/3）中,而不存在于35例前列腺增生组织及2株正常前列腺细胞中（0/2）;并且甲基化与较高的Gleason评分,较高的术前PSA以及较高的病理分期相关。结论：前列腺癌中常出现PCDH8基因启动子甲基化,且与预后不良及更强的转移能力相关,有可能成为潜在的生物标记物。测定肿瘤组织中的PCDH8基因启动子甲基化状态可以有助于确定需要积极临床干预的患者来改善预后。

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